Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - kurkkumätä kurkkumätä, jäykkäkouristus toxoid, bordetella pertussis-antigeenejä: hinkuyskä, kurkkumätä, rihmamaiset hemagglutiniini, pertaktin, hapsuihin tyypit 2 ja 3, hepatiitti b-pinta-antigeenia tuotettu hiivasoluissa, poliovirus (inaktivoitu) tyyppi 1 (mahoney) tyyppi 2 (mef-1) tyyppi 3 (saukett) tuotettu vero-soluissa/ haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridi (polyribosylribitol fosfaatti) ja konjugoitu meningokokki-proteiinia. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - rokotteet - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokottaminen imeväisten ja pikkulasten 6 viikon ikäisestä kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b, polio ja invasiiviset sairaudet haemophilus influenzae tyyppi b (hib). vaxelisin käytön tulee olla virallisten suositusten mukaista.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenssa virus inaktivoituna, joka sisälsi antigeenia, joka vastasi a / california / 07/2009 (h1n1) -julkaistettua kantaa, jota käytettiin nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - a (h1n1) v 2009 -viruksen aiheuttaman influenssan profylaksia. pandemrix tulisi käyttää vain, jos suositeltu vuosittain kolmenarvoista / valenssi influenssavirusrokotteita ei ole saatavilla ja jos vastaisten (h1n1) v katsotaan tarpeelliseksi (ks. kohdat 4. 4 ja 4. pandemrixia tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenssa, ihminen - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisyssä iäkkäillä (65-vuotiaat ja sitä vanhemmat). fluad tetra tulee käyttää virallisten suositusten mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - split influenssa virus, inaktivoitu, sisältää antigeenia*: a/california/7/2009 (h1n1)v-kaltainen kanta (x-179a)*tuotettu kananmunissa. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - influenssarokot - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssarokote on käytettävä virallisten ohjeiden mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - rokotteet - a (h1n1) v 2009 -viruksen aiheuttaman influenssan profylaksia. celvapan tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - split influenssa virus, inaktivoitu, sisältää antigeenia*: a/california/7/2009 (h1n1)v-kaltainen kanta (x-179a)*tuotettu kananmunissa. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssa rokotetta tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

mylan healthcare b.v. - influenssa a-viruksen h3n2, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa b-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu,influenssa a h1n1-virus, pinta-antigeeni, inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 15 mikrog ha / 0.5 ml - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

glaxosmithkline biologicals sa - influenssa a-viruksen h3n2, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa b virus, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h1n1, virusfragmentit, inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 15 mikrog ha / 0.5 ml - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - bovine respiratory syncytial virus inactivated, strain ev908, mannheimia haemolytica a1 inactivated, strain m/1, parainfluenza 3-virus, inactivated, strain sf-4 reisinger - injektioneste, suspensio - inaktivoidut naudan parainfluenssavirus - +respiratory syncytial virus - + pasteurella-rokote

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - influenssaviruksen pinta-antigeenit (hemagglutiniini ja neuraminidaasi), inaktivoitu seuraavista viruskannoista:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kaltainen kanta(a/brisbane/10/2010, wild type)a/switzerland/9715293/2013 (h3n2) - kaltainen kanta(a/south australia/55/2014, wild type)b/phuket/3073/2013–- kaltainen kanta(b/vaasa/9/2014, wild type) - influenza, human; immunization - rokotteet - influenssan profylaksia aikuisille, erityisesti niille, joilla on lisääntynyt riski liittyä komplikaatioihin. optaflu-rokotetta tulee käyttää virallisten ohjeiden mukaan.